Doctorado Química

Programa Conjunto entre Universidad de Valparaíso y Universidad Técnica Federico Santa María

 

Grado: Doctor en Ciencias, mención Química
Régimen: Diurno – Tiempo completo
Duración: 4 años

Programa Acreditado 4 años, hasta agosto de 2021. Comisión Nacional de Acreditación. 

 

Organizado por:

Jaime Mella

Área principal:
  • Química Medicinal
  • Química Orgánica
  • 3D-QSAR
Universidad: Universidad de Valparaíso
Profesor: De claustro
E-mail: jaime.mella@uv.cl
Año en que se integró al programa: 2012
Dedicación Estimada: 3 horas semanales
Grado Máximo:

Doctor en Química / Pontificia Universidad Católica de Chile

Año de graduación: 2012

Jaime Mella se integró al programa en 2012. Es Doctor en Química de la Pontificia Universidad Católica de Chile.

Publicaciones indexadas en los últimos 10 años:

Ver más
  • Publicaciones ISI:
  1. Vásquez, D.; Lagos, C. F.; Mella-Raipán, J.; González, L.; Ebensperger, R.; Álvarez-Figueroa, M. J., 1-benzoyl-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole derivatives: A novel approach to the development of new HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Journal of the Chilean Chemical Society 2007,52 (4), 1281-1287.
  2. Pessoa-Mahana, D.; Espinosa-Bustos, C.; Mella-Raipán, J.; Canales-Pacheco, J.; Pessoa-Mahana, H., Microwave-assisted synthesis and regioisomeric structural elucidation of novel benzimidazo[1,2d][1,4]benzodiazepinone derivatives. Arkivoc 2009, 131-140.
  3. Pessoa-Mahana, D.; Nunez, A.; Espinosa, C.; Mella-Raipán, J.; Pessoa-Mahana, H., Synthesis of a novel series of 4-arylpiperazinyl derivatives linked to a 2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole as new delavirdine analogues. Journal of the Brazilian Chemical Society 2010,21 (1), 63-70.
  4. Romero, M.; Rojano, B.; Mella-Raipán, J.; Pessoa-Mahana, C. D.; Lissi, E.; Lopez-Alarcon, C., Antioxidant capacity of pure compounds and complex mixtures evaluated by the ORAC-pyrogallol red assay in the presence of triton X-100 micelles. Molecules 2010,15 (9), 6152-6167.
  5. Álvarez-Figueroa, M. J.; Pessoa-Mahana, C. D.; Palavecino-Gonzalez, M. E.; Mella-Raipán, J.; Espinosa-Bustos, C.; Lagos-Munoz, M. E., Evaluation of the membrane permeability (PAMPA and Skin) of benzimidazoles with potential cannabinoid activity and their relation with the Biopharmaceutics Classification System (BCS). AAPS PharmSciTech 2011,12 (2), 573-578.
  6. Lopez Alarcon, C.; Lissi, E.; Hoffmann, P.; Mella-Raipán, J.; Pessoa Mahana, C. D.; Speisky, H.; al, e., Interaction of 5-aminosalicylic acid with nitrous acid: Formation of the diazonium derivative and nitric oxide release. Canadian Journal of Chemistry 2011,89 (6), 628-638.
  7. Recabarren Gajardo, G.; Gacitua, M.; Murueva, I.; Romero, J.; Espinosa Bustos, C.; Mella Raipán, J., Synthesis, characterization, and electrochemical studies of new 5- and 6-nitro N-acyl-1 H-indazoles. Journal of Physical Organic Chemistry 2011,24 (12), 1179-1187.
  8. Pessoa-Mahana, H.; Araya-Maturana, R.; Barría, C. S.; Pessoa-Mahana, D.; Iturriaga-Vasquez, P.; Mella-Raipán, J.; Reyes-Parada, M.; Celis-Barros, C., Synthesis, 5-Hydroxytryptamine1A Receptor Affinity and Docking Studies of 3-[3-(4-Aryl-1-piperazinyl)-propyl]-1H-Indole Derivatives. Chemical and Pharmaceutical Bulletin 2012,60 (5), 632-638.
  9. Jaime A. Mella-Raipán, Carlos F. Lagos, Gonzalo Recabarren-Gajardo, Christian Espinosa-Bustos, Javier Romero-Parra, Hernán Pessoa-Mahana, Patricio Iturriaga-Vásquez, and C. David Pessoa-Mahana. Design, Synthesis, Binding and Docking-Based 3D-QSAR Studies of 2-Pyridylbenzimidazoles—A New Family of High Affinity CB1 Cannabinoid Ligands. Molecules 2013, 18 (4), 3972-4001.
  10. Jaime A. Mella-Raipán, Santiago Hernández-Pino, César Morales-Verdejo,David Pessoa-Mahana. 3D-QSAR/CoMFA-Based Structure-Affinity/Selectivity Relationships of Aminoalkylindoles in the Cannabinoid CB1 and CB2 Receptors. Molecules 2014, 19(3), 2842-2861.
  11. Christian Espinosa-Bustos, Javier Romero-Parra, Ana M. Zárate, Jaime Mella-Raipán, Hernán Pessoa-Mahana, Patricio Iturriaga-Vásquez, Ricardo A. Tapia, Carlos F. Lagos and C. David Pessoa-Mahana. Synthetic cannabinoid ligands: a new series of benzimidazole-based molecules with significant binding affinity for CB1 receptors. Pharm. Chem. Life Sci. 2015, 348, 1–8.

Proyectos de investigación en los últimos 10 años:

  1. “Rational design, synthesis, biological evaluation and quantitative structure-activity relationships of novel ß3-AR ligands” FONDECYT de Inicio N°11130701, por 4 años, 2013-2017. Investigador responsable.
  2. “Synthesis, binding mode prediction, biological evaluation and SAR analysis of benzoimidazole-based modulators of the endocannabinoid system” FONDECYT Regular N°1150121, por 4 años, 2015-2019. Coinvestigador.