Doctorado Química

Programa Conjunto entre Universidad de Valparaíso y Universidad Técnica Federico Santa María


Grado: Doctor en Ciencias, mención Química
Régimen: Diurno – Tiempo completo
Duración: 4 años

Programa Acreditado 4 años, hasta agosto de 2021. Comisión Nacional de Acreditación. 


Organizado por:

Cristian Salas

Área principal:
  • Química Médica
  • Química Orgánica
Universidad: Invitado
Profesor: Visitante
Año en que se integró al programa: 2010
Dedicación Estimada: 1,5 horas semanales.
Grado Máximo:

Doctor en Ciencias mención Química de la Pontificia Universidad Católica de Chile.

Año de graduación: 2005

Cristian Salas obtuvo su grado de Doctor en Ciencias mención Química en la Pontificia Universidad Católica de Chile el año 2005.

Publicaciones indexadas en los últimos 10 años:

Ver más
  1. Fuentealba, D.; Lopez, J.J.; Palominos, M.; Salas, C.O.; Soto-Arriaza, M.A. Gramicidin conformational changes during riboflavin photosensitized oxidation in solution and the effect of n-methylation of tryptophan residues. Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology 2015, 14, 748-756.
  2. Vasquez, K.; Espinosa-Bustos, C.; Soto-Delgado, J.; Tapia, R. A.; Varela, J.; Birriel, E.; Segura, R.; Pizarro, J.; Cerecetto, H.; Gonzalez, M.; Paulino, M.; Salas, C.O. New aryloxy-quinone derivatives as potential anti-Chagasic agents: synthesis, trypanosomicidal activity, electrochemical properties, pharmacophore elucidation and 3D-QSAR analysis. RSC Advances 2015, 5, 65153-65166.
  3. Calderon-Arancibia, J.; Espinosa-Bustos, C.; Canete-Molina, A.; Tapia, R.A.; Faundez, M.; Torres, M.J.; Aguirre, A.; Paulino, M.; Salas, C.O. Synthesis and pharmacophore modelling of 2,6,9-trisubstituted purine derivatives and their potential role as apoptosis-inducing agents in cancer cell lines. Molecules 2015, 20, 6808-6826.
  4. Tapia, R.A.; Salas, C.O.; Vazquez, K.; Espinosa-Bustos, C.; Soto-Delgado, J.; Varela, J.; Birriel, E.; Cerecetto, H.; Gonzalez, M.; Paulino, M. Synthesis and biological characterization of new aryloxyindole-4,9-diones as potent trypanosomicidal agents. Bioorganic & medicinal chemistry letters 2014, 24, 3919-3922.
  5. Sieveking, I.; Thomas, P.; Estevez, J.C.; Quinones, N.; Cuellar, M.A.; Villena, J.; Espinosa-Bustos, C.; Fierro, A.; Tapia, R.A.; Maya, J.D., et al. 2-phenylaminonaphthoquinones and related compounds: Synthesis, trypanocidal and cytotoxic activities. Bioorganic & medicinal chemistry 2014, 22, 4609-4620.
  6. Morales-Camilo, N.; Salas, C.O.; Sanhueza, C.; Espinosa-Bustos, C.; Sepulveda-Boza, S.; Reyes-Parada, M.; Gonzalez-Nilo, F.; Caroli-Rezende, M.; Fierro, A. Synthesis, biological evaluation, and molecular simulation of chalcones and aurones as selective mao-b inhibitors. Chemical biology & drug design 2014. DOI: 10.1111/cbdd.12458.
  7. Echiburu-Chau, C.; Alfaro-Lira, S.; Brown, N.; Salas, C.O.; Cuellar, M.; Santander, J.; Ogalde, J.P.; Rothhammer, F. The selective cytotoxicity elicited by phytochemical extract from senecio graveolens (asteraceae) on breast cancer cells is enhanced by hypoxia. International journal of oncology 2014, 44, 1357-1364.
  8. Cuellar, M.A.; Quinones, N.; Vera, V.; Salas, C.O.; Estevez, J.C.; Estevez, R.J. Preliminary studies on the synthesis of (-)-shikimic acid based 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]phenanthridine-7,12-diones. Synlett 2015, 26, 552-556.
  9. Perez, E.G.; Lopez, J.J.; Salas, C.O.; Garcia-Colunga, J.; Fierro-Huerta, A.; Campusano, J.M. Synthesis, evaluation, and docking of new 4-alkoxybenzyl bicyclic amine ethers as nicotinic acetylcholine receptor antagonists. Abstr Pap Am Chem S 2014, 248.
  10. Ogalde, J.P.; Salas, C.O.; Lara, N.; Leyton, P.; Paipa, C.; Campos-Vallette, M.; Arriaza, B. Multi-instrumental identification of orpiment in archaeological mortuary contexts. J Chil Chem Soc 2014, 59, 2571-2573.
  11. Maya, J. D.; Salas, C. O.; Aguilera-Venegas, B.; Diaz, M. V.; Lopez-Munoz, R., Key proteins in the polyamine-trypanothione pathway as drug targets against Trypanosoma cruzi. Curr Med Chem 2014, 21, (15), 1757-71.
  12. Treus, M.; Harwood, L.; Estévez, J.; Salas, C.; Drew, M. B.; Estévez, R., Intramolecular diels-alder furan-mediated synthesis of 8-Aryl-3,4-di- hydroisoquinolin-1(2 H)-ones, convenient precursors of indeno[1,2,3- ij ]isoquinolines. Synlett 2013, 24, (17), 2221-2224.
  13. Moreno, D. R. R.; Giorgi, G.; Salas, C. O.; Tapia, R. A., New short strategy for the snthesis of the dibenz[b,f]oxepins scaffold. Molecules 2013, 18, (12), 14797-14806.
  14. Cañete, Á. F.; Salas, C. O.; Zacconi, F. C., Efficient indium-mediated dehalogenation of aromatics in ionic liquid media. Molecules 2013, 18, (1), 398-407.
  15. Otero, J. M.; Barcia, J. C.; Salas, C. O.; Thomas, P.; Estévez, J. C.; Estévez, R. J., Studies on the Michael addition of naphthoquinones to sugar nitro olefins: First synthesis of polyhydroxylated hexahydro-11H-benzo[a]carbazole-5,6-diones and hexahydro-11bH-benzo[b]carbazole-6,11-diones. Tetrahedron 2012, 68, (5), 1612-1621.
  16. Lagos, C. F.; Araya-Secchi, R.; Thomas, P.; Pérez-Acle, T.; Tapia, R. A.; Salas, C. O., Molecular modeling of Trypanosoma cruzi glutamate cysteine ligase and investigation of its interactions with glutathione. Journal of Molecular Modeling 2012, 18, (5), 2055-2064.
  17. Cañete, A. F.; Salas, C. O.; Zacconi, F. C., Efficient indium-mediated dehalogenation of aromatics in ionic liquid media. Molecules (Basel, Switzerland) 2012, 18, (1), 398-407.
  18. Salas, C. O.; Tapia, R. A.; Prieto, Y., 6,9-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-1,4-oxazino[4,3-a]indol-1-one. Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online 2011, 67, (2).
  19. Salas, C. O.; Tapia, R. A.; MacÍas, A., 7-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethyl-1-benzofuran-3(2H)-one. Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online 2011, 67, (2).
  20. Salas, C. O.; Faúndez, M.; Morello, A.; Maya, J. D.; Tapia, R. A., Natural and synthetic naphthoquinones active against Trypanosoma cruzi: An initial step towards new drugs for chagas disease. Current Medicinal Chemistry 2011, 18, (1), 144-161.
  21. Treus, M.; Salas, C. O.; Gonazález, M. A.; Estévez, J. C.; Tapia, R. A.; Estévez, R. J., (Z)-Ethyl 2-phenyl-1-(2-vinylphenyl)vinylcarbamates. Part 1: Synthesis and preliminary studies on their divergent transformation into benzo[c] phenanthridines and 2-phenyl-1,4-naphthoquinones. Tetrahedron 2010, 66, (52), 9986-9995.
  22. Fernández, M.; Salas, C. O.; Estévez, J. C.; Estévez, R. J., Erratum: Studies on the Chemistry 3-(2-Nitrophenyl)-2-oxopropyl] benzaldehydes: Novel Syntheses of 5H-benzo[b]carbazole-6,11-diones and indolo[1,2- b ]-isoquinoline-6,11-diones (Synthesis (2009) (3051)). Synthesis 2010, (14), 2495.
  23. Salas, C. O.; Reboredo, F. J.; Estévez, J. C.; Tapia, R. A.; Estévez, R. J., Gold-facilitated ‘6-exo-dig’ intramolecular cyclization of 2-[(2-nitrophenyl)ethynyl]phenylacetic acids: General access to 5H-benzo[b]carbazole-6,11-diones. Synlett 2009, (19), 3107-3110.
  24. Salas, C.; Tapia, R. A.; Ciudad, K.; Armstrong, V.; Orellana, M.; Kemmerling, U.; Ferreira, J.; Maya, J. D.; Morello, A., Trypanosoma cruzi: Activities of lapachol and α- and β-lapachone derivatives against epimastigote and trypomastigote forms. Bioorganic and Medicinal Chemistry 2008, 16, (2), 668-674.
  25. Salas, C.; Armstrong, V.; López, C.; Tapia, R. A., 13C NMR studies of heterocyclic naphtho- and anthraquinones. Deshielding effect on the carbonyl carbon with methyl substitution. Magnetic Resonance in Chemistry 2008, 46, (2), 191-194.
  26. Tapia, R. A.; Villalobos, L.; Salas, C., A convenient preparation of 7-bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione and its application in the synthesis of the conaquinone B skeleton. Synthesis 2007, (24), 3773-3775.
  27. Tapia, R. A.; Bau, A.; Salas, C., Synthesis of 2-spironaphtho [2,3-b]pyranoquinones. Synthetic Communications 2006, 36, (6), 771-776.
  28. Tapia, R. A.; Salas, C.; Morello, A.; Maya, J. D.; Toro-Labbé, A., Synthesis of dihydronaphthofurandiones and dihydrofuroquinolinediones with trypanocidal activity and analysis of their stereoelectronic properties. Bioorganic and Medicinal Chemistry 2004, 12, (9), 2451-2458.
  29. Tapia, R. A.; Alegria, L.; Pessoa, C. D.; Salas, C.; Cortés, M. J.; Valderrama, J. A.; Sarciron, M. E.; Pautet, F.; Walchshofer, N.; Fillion, H., Synthesis and antiprotozoal activity of naphthofuranquinones and naphthothiophenequinones containing a fused thiazole ring. Bioorganic and Medicinal Chemistry 2003, 11, (10), 2175-2182.
  30. Cuellar, M. A.; Salas, C.; Cortés, M. J.; Morello, A.; Maya, J. D.; Preite, M. D., Synthesis and in vitro trypanocide activity of several polycyclic drimane-quinone derivatives. Bioorganic and Medicinal Chemistry 2003, 11, (12), 2489-2497.
  31. Tapia, R. A.; Carrasco, C.; Ojeda, S.; Salas, C.; Valderrama, J. A.; Morello, A.; Repetto, Y., Synthesis of indazol-4,7-dione derivatives as potential trypanocidal agents. Journal of Heterocyclic Chemistry 2002, 39, (5), 1093-1096.


  1. Cristian Salas, Nancy Valdebenito, Veronica Armstrong. Ejercicios y Tópicos de Aplicación de Química Orgánica. 2012. ISBN:978-956-14-1273-6, Editorial: Ediciones UC, Universidad Católica, Chile, 2012, 33.

Proyectos de investigación en los últimos 10 años:

Nombre Proyecto : Benzimidazolequinones and bioisosteres as anti-Chagasic agents: Trypanosomicidal effect, selectivity and 3D-QSAR.
Año de Inicio : 2015
Año de Finalización : 2017
Fuente de recursos : Fondecyt
Función : Co-Investigador

Nombre Proyecto : Shikimic acid as a versatile chiral building block for the synthesis of new heterocycles quinones. Study of their cytotoxicity and apoptotic effects.
Año de Inicio : 2014
Año de Finalización : 2017
Fuente de recursos : Fondecyt
Función : Co-Investigador

Nombre Proyecto : Estudios preliminares para la obtención de insecticidas de nueva generación.
Año de Inicio : 2013
Año de Finalización : 2015
Fuente de recursos : VRI, PUC
Función : Investigador Principal

Nombre Proyecto : Design and synthesis of small molecules with potential osteogenesis-activity in mesenchymal stem cells. A chemical approach to bone regenerative medicine.
Año de Inicio : 2012
Año de Finalización : 2015
Fuente de recursos : Fondecyt
Función : Investigador Principal

Nombre Proyecto : Exploration of synthetic strategies for the preparation of Bauhiniastatin and heteroaromatic fused derivatives.
Año de Inicio : 2011
Año de Finalización : 2014
Fuente de recursos : Fondecyt
Función : Co-Investigador

Nombre Proyecto : Rational design, synthesis and biological evaluation of new derivatives and isosters of L-BSO as Trypanosoma cruzi γ-Glutamyl-cysteine synthetase inhibitors: a strategy for the development of new antichagasic-drugs
Año de Inicio : 2008
Año de Finalización : 2010
Fuente de recursos : Fondecyt
Función : Investigador Principal